威海制药厂洁净车间对空调系统设计
2024-04-14 12:00:01 2211次浏览
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威海制药厂洁净车间对空调系统设计
目前医疗水平和人民生活质量的提高,人们对药品生产环境的要求越来越高,所以在设计洁净车间的空调系统时,应严格遵守国家统一的标准、规范,以防止在生产过程中因不洁微粒和微生物而引起药品污染、交叉污染。青岛洁净净化技术有限公司按照自己的净化工程装修经验来为大家分析一下,一般洁净室内的温湿度要求为:生产工艺对温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。工程洁净厂房室内设计温度取冬季21℃,夏季26℃,室内湿度50%~65%
威海制药厂洁净车间对空调系统设计,冷、热负荷计算
洁净室空调负荷包括夏季的空调冷负荷和冬季的空调热负荷,冷、热负荷的计算与一般空调相同,但洁净空调的冷负荷又有其特殊性,一般情况下洁净室处于建筑的内区,所以围护结构引起的冷负荷可按稳定传热计算[4]。另外,对于洁净空调系统,负荷还应包括新风负荷和二次加热负荷。本工程经负荷计算后得一层总冷负荷为161 kW,总热负荷为91 kW,二层总冷负荷为203 kW,总热负荷为167 kW。
风量计算
洁净空调系统的风量计算是设计计算中重要的环节之一,但在设计中一直存在着如何选取经验数据的难题。这些数值的选取是否合理直接影响设计结果,所以应结合工程实际情况进行合理分析后选取适宜的参数,使计算结果处于相关规范和手册中所规定的范围之内。
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净化车间恒温恒湿空调主要是为了满足对室内温度、湿度、风速等进行精-密的控制,这些恒定均离不开各个系统的密切配合。很多产品在生产和保存时需要恒定的温度和湿度净化车间环境,温度和湿度控制的较为精细.当净化车间温度低于所设定温度两度以上(包括两度
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青岛洁净净化技术有限公司主要承揽:电子洁净厂房,GMP净化车间、医院手术部和ICU净化工程、精密仪器场所空气净化、精细化工行业净化车间、食品加工车间彩钢板隔断及净化工程、医疗场所净化、生化实验室的净化工程、动物实验室空调净化厂房,P1-P
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净化车间恒温恒湿的性能尤其重要,特别是针对一些制造企业来说,恒温恒湿的产品制造环境给了产品一个相对稳定的制造车间,因为温度和湿度的不稳定性会大幅度影响产品的终性能,相对于一些传统行业,湿度和温度在精密仪器制造业中有着严格的要求,同时对于空气
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温度,湿度和清洁度因素: 温度,湿度和清洁度是为工业产品量身定制的工厂的标准环境数据。它是恒温恒湿洁净车间的设计基础,也是产品认证和稳定性的重要保证。现行标准分为国家标准,地方标准和行业标准,企业内部标准。例如,清洁度等级分类标准和制药行业
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所谓半导体电子洁净车间,指的是洁净度在10万级标准以上的车间,主要是按照按照每一立方米空气中含有的0.5微米尘粒数计算。在绝大多数情况下,无尘车间运行中风速越低,过滤器的使用效果越好。对于过滤器,气流穿过滤材的速度一般在0.01~0.04m
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青岛洁净净化技术有限公司本着“信誉至上”的原则,坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针,以“一站式”服务的宗旨,竭诚为客户提供优质、的系统化服务,我公司认真对待每一个产品,每项工程,以质优取得用户信赖。当净化车间温度高于所
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单向流洁净室单向流洁净室一般有两种类型,即水平流和垂直流。在水平流系统中,气流是从一面墙流向另一面墙。在垂直流系统中,气流是从吊顶流向地面。对要求洁净室的悬浮粒子浓度或微生物浓度更低的场合,就使用单向气流。以前称这类洁净室为“层流”洁净室。
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青岛洁净净化技术有限公司,公司成立于2010年,注册资本金880万元,并经上级主管部门审核批准取得建筑施工资质,青岛洁净经过12年的努力,逐渐成为净化行业的老牌企业、信得过企业,公司是集空气净化系统技术的研发,净化工程的咨询与设计,工程安装
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设备的控制精度能否达到我们要求是精-密空调选型的首要因素。我们在建设恒温恒湿净化车间的目的是要建设一个达到符合技术标准的产品生产环境或是保存环境。高精-密的恒温恒湿净化车间我们建议选用目前先进的完全模拟量控制技术的精-密空调,模拟量控制可以
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臭氧发生器又叫臭氧机、臭氧机,是用于制取臭氧的设备装置。臭氧易于分解无法储存需现场制取现场使用(但是在特殊的情况下是可以进行短暂时间的储存),凡是能用到臭氧的场所均需使用臭氧发生器。臭氧发生器在自来水,污水,工业氧化,空间等领域广泛应用
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青岛洁净净化技术有限公司主要承揽:电子洁净厂房,GMP净化车间、医院手术部和ICU净化工程、精密仪器场所空气净化、精细化工行业净化车间、食品加工车间彩钢板隔断及净化工程、医疗场所净化、生化实验室的净化工程、动物实验室空调净化厂房,P1-P
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在平时,工作人员除了需要定期进行盆浴或淋浴外,还应当定期洗头。保持身体的清洁,尽量减少死皮数量。同时,在每次进入无尘车间之前,都应该对手进行彻底的清洁。平时看起来挺干净的手,其实也是一大污染源,能够将污染物从一处传到另一处。在清洗的时候,尤
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对于胶粘保温板(如橡子保温板),无尘车间施工的关键是正确切割材料,缝合严密,法兰接触点连接牢固,外侧粘贴保温条,避免法兰上的冷(热)桥。使用法兰以外的销时,请用胶带密封,以防受潮。胶带宽度不应超过50 mm。法兰保温杆的厚度应大于管道保温层
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无尘室是污染控制的基础,是一间具备了空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间。在无尘室极高的硅晶片制造链中,必须是一个无污染源的环境、超洁净的车间,硅晶片零件才能够正常批量生产.一些高新技术对生产环境的要求提高,为了提升竞争力,各个行业也
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食品工厂标准净化车间需要符合以下标准:设备:车间的设备应符合相关标准,易于清洗、、保养。个人卫生:进入车间的人员应遵守个人卫生规定,如洗手、穿戴工作服、戴口罩等。食品厂净化车间建筑设计要求:1. 食品厂净化车间的建筑设计应符合国家有关食品加
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为达到洁净水平,无尘车间的设置需要采取综合措施,包括工艺布置、建筑平面、建筑结构、空气净化措施、维护管理等,其中空气净化措施是达到洁净水平的根本保证。人和物体是粉尘的主要来源,应加以控制。比如进入无尘车间,每个人都必须通过人际网络系统换上干
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青岛洁净净化技术有限公司,公司成立于2010年,注册资本金880万元,并经上级主管部门审核批准取得建筑施工资质,青岛洁净经过12年的努力,逐渐成为净化行业的老牌企业、信得过企业,公司是集空气净化系统技术的研发,净化工程的咨询与设计,工程安装
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复合式(Mixed Type)复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用,可提供局部超洁净之空气。(1)洁净隧道(Clean Tunnel):以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域100%覆盖使洁净度等级提高至10级以上,可节省安装运转
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医用空气净化器主要是针对医院各科室、病房等场所环境吸附、滤除空气中的微小颗粒、病毒、微生物等有害污染物(专名“有害气溶胶”),动态持续的净化室内空气。另外,针对实验室、洁净室等高洁净环境场所,可维持并提高室内空气洁净度,以达到高洁净度的空气
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无尘车间的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。功能温度测试主要用于无尘车间需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。无尘车间功能温度测试,应将洁净区划分为等面积的栅格,每