电子无尘车间工程的设计要求您知道多少?
2021-10-16 09:21:35 1685次浏览
电子无尘车间工程的设计,以芯片生产车间、集成电路无尘车间和磁盘制造车间为代表的电子工业工程净化车间除了对微粒的严格控制外,还对温湿度的控制、照度微震等要求更严格,去除静电对生产产品的影响,从而使环境达到电子产品在洁净环境的生产工艺要求。
电子无尘车间工程的温、湿度应根据生产工艺要求确定当生产工艺无具体要求时,其温度可按20~26℃,相对湿度30%~70%采用。人员净化用室和生活用室的温度可按16~28℃采用。根据与国际ISO标注接轨的中国国家标准GB-50073,这类洁净室的洁净度等级1-9级,其中1-5级,气流流型为单向流或混合流,风速;6级气流流型为非单向流,换气次数50-60次/h;7级气流流型为非单向流,换气次数15-25次/h;8-9级气流流型为非单向流,换气次数10-15次/h。
电子无尘车间工程 还您车间空气环境健康的空气质量
根据现行规范,电子制造厂万级无尘车间工程内的噪声级:不应大于65dB(A)
1.电子制造厂洁净室垂直流洁净室满布比不应小于60%,水平单向流洁净室不应小于40%,否则就是局部单向流了。
2.电子制造厂无尘车间工程与室外的静压差不应小于10Pa,不同空气洁净度的洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa。
3.电子制造行业万级无尘车间内的新鲜空气量应取下列二项中的值。
4.补偿室内排风量和保持室内正压值所需的新鲜空气量之和。
5.保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40㎡。
-
人员进出的管理。凡进入净化车间的人员须进入(严禁从原材料和成品缓冲区进出),首先进入换鞋区,换好净化鞋后,分别进入相应的衣帽间,脱下外衣,换上洁净工作服,然后进入风淋室,严格按照《风淋室使用规程》的规定,风淋后进入净化车间内。进入净化车间的
-
单向流洁净室单向流洁净室一般有两种类型,即水平流和垂直流。在水平流系统中,气流是从一面墙流向另一面墙。在垂直流系统中,气流是从吊顶流向地面。对要求洁净室的悬浮粒子浓度或微生物浓度更低的场合,就使用单向气流。以前称这类洁净室为“层流”洁净室。
-
实验室的整体规划,涉及范围极广,要考虑到以下要求:需建筑、水电、空调、实验室使用者等各项专业技术人员共同参与规划。 1、设计目的:为实验室设备创造一个既能确保其稳定可靠运行,又能满足用户使用要求及工作人员身心健康的工作场所。 2、总
-
事实上,净化工程有六大部分:地面系统、风道系统、自动控制系统、电气系统、供水排水系统、空气过滤系统。接地系统:环氧树脂一般用于洁净地面。外壳结构体系:简而言之,它是构成三维封闭空间的六个面的顶部、壁和地面。具体包括门窗、装饰圆弧等;风道系统
-
总之,10,000净化等级到100,000净化等级之间的价格差异是多少?在提出这个问题之前,合理的方法是首先清除净化车间生产设备的参数(长度,宽度,高度,位移,发热,产生粉尘),并制定恒温恒湿洁净车间面积,地板高度,温度和湿度满足自己的需要
-
摄像头无尘车间净化工程可以综合参考《洁净厂房设计规范》、《洁净室施工及验收规范》、《暖通风与空气调节设计规范》、《建筑设计防火规范》、《工业企业噪声控制设计规范》、《工业企业照明设计标准》、《美国联邦标准209E》、《低压配电设计规范》、《
-
实验室装修:要求严格的保温隔湿性能,建议实验室四个立面采用彩钢复合板(为了满足防火要求,一般采用岩棉彩钢板。但是岩棉保温性能差,是在岩棉彩钢板外侧再加封一层酚醛铝箔保温板,增加外墙保温性能,能够有效的节能减耗),为了保证密闭性,顶面应采用彩
-
在平时,工作人员除了需要定期进行盆浴或淋浴外,还应当定期洗头。保持身体的清洁,尽量减少死皮数量。同时,在每次进入无尘车间之前,都应该对手进行彻底的清洁。平时看起来挺干净的手,其实也是一大污染源,能够将污染物从一处传到另一处。在清洗的时候,尤
-
电子厂净化车间能保证并维持洁净度,在过滤过程中,除了采用初、中效过滤器外,还会进行高效过滤,将空气中活的微生物进行消毒,保证车间内空气洁净度,电子厂净化车间工程中送风量要比普通车间大很多,一般情况下,普通车间8-10次/H换气,单向流洁净车
-
GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域,其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生
-
GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域,其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生
-
恒温恒湿车间空调负荷计算 恒温恒湿车间广泛应用于医药行业、食品、化工、化工产品、医疗器械、精加工等行业。空调机组的负荷计算尤为重要,下面以具体实例演算: 一、已知条件 1、工程地点:上海嘉定区 2、夏季室外工况:设计温度35℃,设计相对湿度
-
在温度温度条件适宜的情况下,它们一昼夜可增殖10的21-24倍,因而对微生物的控制尤为重要,也更为棘手。对制药待业造成污染主要是微尘、、病毒、热原、过敏性物质。注射药如果污染了,轻则局部化脓,重则可引起全身性感染性疾病。口服及外用药除了不能
-
要保证净化工程的洁净度,施工与装修上的注意事项*,除了这两大因素,还有其他因素影响净化工程的洁净度么?我们一起来了解。 1、清水混凝土施工对净化工程洁净度的影响:主体混凝土结构只有按清水混凝土要求组织施工才能达到要求,清水混凝土对模板材
-
恒温恒湿洁净车间的适用范围 众所周知,大量的高科技产业的兴起与恒温恒湿洁净车间密不可分,如CCL电路基板覆铜板,PCB印刷电路板,电源和3C锂电池,光电LCD面板和LED,以及一些制药和食品工业这些方面都离不开恒温恒湿洁净车间。随着科学技术
-
威海千级万级净化车间工程施工特点 为了做好每一项工程装修,都必须严格要求技术人员及施工工人,青岛洁净洁净净化技术有限公司,目前主要承接山东省内城市各行业的净化车间装修施工,公司从事净化行业多年,有着丰富的
-
烟台净化工程之万级无菌室装修青岛洁净净化技术有限公司,主做烟台净化工程之万级无菌室装修,烟台净化工程,烟台无菌室,烟台万级无菌室,烟台无菌室装修,首先了解下无菌室的简单介绍,无菌室一般是在微生物实验室内专辟的一个小房间,面积不宜过大,4m2
-
洁净生产区应按生产流程及相应洁净用房等级要求合理布局。生产线布置不应造成往返交叉和不连续。生产区内有相互联系的不同房间之间应符合品种和工艺的需要,必要时应有缓冲室等防止交叉污染的措施,缓冲室面积不应小于3m2。原料前处理不得与成品生产使用同
-
GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域,其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生
-
潍坊空调送风机组价格,潍坊空调送风机组厂家 青岛洁净净化技术有限公司,是一家集设计施工于一体的专业净化公司。主要经营项目有洁净室、实验室、手术室,恒温、恒湿等。拥有专业的施工团队及工程技术人员,致力于空调洁净技术的研